高盐环境对离子交换树脂工作交换容量的影响
案例:某工业废水的TDS约30000mg/L,Ca??含量1200mg/L,采用732型树脂去除该废水的硬度,运行状况大致:
①树脂的工作交换容量为15gCaCO?/L·树脂。
②再生剂消耗约200吨/万吨废水。
按行业经验,732树脂对CaCO?的工作交换容量在40~50g/L之间,在这个案例中,树脂明显受到高盐中Na?抑制,工作交换容量大为降低,以致尽管树脂可以把硬度降到合理水平,但运行成本高,经济上不合理。这不是一个成功的案例,也说明732树脂不能直接用于高盐废水除硬处理。 通常对高盐废水的除硬,应该预先经过化学沉淀,除去其中大部分的钙、镁,然后再用氨基羧酸类螯合树脂(D009或JGL100)深入除去剩余的钙、镁,达到完全软化目的。
1.竞争性抑制
钠离子(Na?)竞争:高盐废水中高浓度的Na?与目标离子(如Ca??、Mg??)竞争树脂活性位点,导致有效交换容量降低。例如,上面案例中732树脂的工作交换容量仅15g CaCO?/L,远低于常规值(40–50g CaCO?/L),主因是Na?占据大量交换位点。
2.选择性差异:普通强酸阳树脂(如732型)对Ca??的选择性虽高于Na?,但在极高盐度下(如TDS≥30,000 mg/L),Na?浓度优势仍会显著抑制Ca??的吸附效率。
3.树脂特性限制
(1)中性盐分解能力差异:强酸树脂(如732型)虽有中性盐分解能力(可转化NaCl为强酸),但在高盐环境中,其电离产生的H?会被高浓度盐分反向抑制,导致再生效率下降。
(2)弱酸树脂的缺陷:弱酸树脂(如D301)在高盐条件下电离度降低,几乎无法分解中性盐,进一步限制交换能力。
3.经济性恶化
(1)再生剂消耗激增:上面案例中再生剂用量达200吨/万吨废水,远高于常规水平(通常50–100吨/万吨),主因是树脂频繁饱和需高频率再生。
(2)制水量减少:高盐虽短期提升工作交换容量(单位树脂吸附更多离子),但树脂更快饱和,实际制水量减少,需更频繁再生,综合成本升高。
·
树脂类型 |
代表型号 |
抗盐性 |
工作交换容量 |
适用场景 |
强酸阳树脂 |
732型 |
低 |
15g CaCO?/L(高盐下) |
低盐废水(TDS < 1,000 mg/L) |
弱酸阳树脂 |
D301 |
极低 |
不适用高盐环境 |
低盐含有机物废水 |
氨基羧酸螯合树脂 |
D009/JGL100 |
高 |
维持常规水平(>40g CaCO?/L) |
高盐废水深度除硬 |
说明:螯合树脂通过专属官能团(如氨基羧酸基)对Ca??/Mg??的高选择性,在Na?竞争下仍能优先结合目标离子,避免容量衰减。
1.预处理降低盐负荷
化学沉淀法:先投加石灰(Ca(OH)?)或纯碱(Na?CO?)去除80–90%的Ca??/Mg??,减少后续树脂处理负荷。
·
案例验证:某高盐废水(Cl?=12%)经化学沉淀后,残余硬度由1,200 mg/L降至<100 mg/L,树脂再生频率降低60%。
·
2.螯合树脂深度处理
(1)选择性吸附:氨基羧酸树脂(如D009)在pH>6时,对Ca??的吸附容量可达4–5 mmol/g,即使TDS>30,000 mg/L仍保持高效。
(2)再生经济性:螯合树脂可通过稀盐酸(5–10%)高效再生,再生剂用量仅为强酸树脂的30–50%。
·
3.工艺组合增效
案例参考:某煤化工废水(TDS=35,000 mg/L)采用“化学沉淀 + D009树脂”组合,硬度从1,500 mg/L降至<1 mg/L,树脂工作交换容量稳定在45g CaCO?/L,运行成本降低40%。
·
高盐环境下,普通强酸树脂(如732型)因Na?竞争和再生效率下降,工作交换容量可衰减60–70%(如40g→15g CaCO?/L),导致运行成本剧增。
根本解决路径:
1.预处理减负:化学沉淀去除大部分硬度离子;
2.专用树脂保障:螯合树脂(如D009/JGL100)深度处理残余离子,维持高交换容量与经济性。
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只看楼主 我来说两句 抢板凳高盐废水处理工艺,供大家学习和参考
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