电极电位(驱动电压)
1. 需选择电位比被保护金属更负的材料,电位差越大,驱动电流越强。
1. 镁阳极(-1.5V CSE)适用于保护钢铁(-0.5V CSE),电位差达 1V,可提供强保护电流;
2. 锌阳极(-1.1V CSE)与钢铁电位差约 0.6V,适用于低腐蚀环境(如海水、淡水中)。
理论电容量与实际电效率
1. 理论电容量:单位质量阳极材料完全氧化时释放的电量,单位为 A?h/kg(安时 / 千克)。
1. 镁(2200 A?h/kg)>铝(2980 A?h/kg)>锌(820 A?h/kg),铝的理论电容量最高,但实际应用中受表面钝化影响,电效率可能降低。
2. 实际电效率:阳极材料在实际环境中可释放的电量占理论值的比例。
1. 镁阳极在土壤中电效率约 50%~70%,锌在海水中电效率可达 95% 以上(因表面腐蚀产物疏松,不易钝化)。
工作电流密度与输出稳定性
1. 电流密度需匹配被保护金属的表面积和环境腐蚀速率:
1. 高腐蚀环境(如含 Cl?的土壤)需高电流密度阳极(如镁合金);
2. 低腐蚀环境(如淡水)可选低电流密度的锌阳极。
材料 |
适用环境 |
不适用环境 |
原因 |
镁合金 |
土壤、淡水、高电阻率环境 |
海水、酸性土壤(pH<5) |
海水中易发生析氢腐蚀,酸性环境中腐蚀速率过快,电效率下降 |
锌合金 |
海水、淡海水、中性土壤 |
高电阻率土壤(>50Ω?m) |
高电阻环境中电流输出不足,需搭配填包料改善导电性 |
铝合金 |
海水、海洋环境 |
土壤、淡水(易钝化) |
淡水中表面易形成致密氧化膜(Al?O?),阻碍电流输出 |
· 温度:
· 锌阳极在 60℃以上海水中可能因腐蚀产物(Zn (OH)?)溶解加快,导致消耗异常;
· 镁阳极在低温(<0℃)土壤中电流输出降低,需考虑保温措施。
· pH 值:
· 镁阳极适合中性至弱碱性环境(pH 7~10),酸性环境(pH<5)中会发生析氢反应(2H? + 2e? → H?↑),加速消耗且保护电流不稳定。
· 锌、铝在某些环境中易形成钝化膜(如铝在淡水中),需通过合金化改善(如锌中添加 0.03%~0.06% 的镉或铟,铝中添加锌、铟、锡等元素),抑制钝化并提高电流输出均匀性。
材料成本与保护周期
· 单位保护电流的成本:锌阳极<镁阳极<铝合金阳极(铝的理论电容量高,但材料成本也较高)。
· 例:保护 1 平方米钢铁,使用锌阳极的年成本约为镁阳极的 60%,但锌的保护周期可能更短(因电容量低)。
阳极尺寸与安装便利性
· 土壤环境中常使用棒状或带状镁阳极(如 Φ110mm×1500mm 镁棒),便于埋设在管道附近;
· 海洋环境中多用块状锌阳极(如 50kg 锌块),通过焊接固定在钢桩上。
消耗速率与更换频率
· 镁阳极在土壤中年消耗率约 1~2mm,锌在海水中年消耗率约 0.5~1mm,需根据保护周期(如 20 年)计算阳极用量,避免频繁更换增加成本。
阳极材料的毒性
· 传统锌阳极含镉(约 0.05%),可能污染土壤或水源,目前逐步被无镉锌合金(如锌 - 铟 - 铝 - 镉替代体系)取代;
· 镁合金通常添加锰(提高耐蚀性),无毒性,适用于环保要求高的场景(如饮用水管道)。
电化学兼容性
· 避免阳极与被保护金属之间形成大的电位差导致过保护(如镁阳极保护铜合金时,电位差过大可能导致铜表面析氢,影响力学性能),需通过计算限制电流密度。
被保护对象 |
环境类型 |
推荐阳极材料 |
原因 |
埋地钢铁管道 |
高电阻率土壤(>100Ω?m) |
镁锰合金(如 Mg-Mn) |
高电位提供强电流,填包料(石膏 + 膨润土)降低接触电阻 |
海洋平台钢桩 |
海水 |
锌铝合金(如 Zn-Al-In) |
海水导电性好,锌在海水中电效率高,耐氯离子腐蚀 |
地下储罐 |
中性土壤 |
锌阳极 |
成本低,电流输出稳定,适合长期低腐蚀环境 |
淡水管道 |
淡水(pH 6~8) |
镁合金或锌阳极 |
镁适用于需强保护的场景,锌适用于低电流需求场景(需确认水电阻率) |
牺牲阳极材料的选择需以 “电化学性能为核心、环境匹配为前提、经济实用为目标”,通过电位差、电容量、环境耐受性、成本等多维度对比,结合具体工况(如介质、温度、pH)和保护需求(如保护周期、电流密度),选择最优方案。同时,需关注环保标准和材料兼容性,确保系统长期有效运行。
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